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Naloselect® 0,4 mg Injektionslösung
Zusammensetzung:
1 Ampulle 1 ml enth.: Naloxon-HCl 0,4 mg; Natriumchlorid, Natriumhydroxid,
Wasser f. Injektionszwecke.
Anwendung:
Aufhebung der atemdepressorischen Wirkung von Opiaten/Opioiden mit Ausnahme von
Buprenorphin post-op.
Anwendungsbeschränkung:
Patienten mit Herzinsuffizienz, Neugeborene, deren Mütter hohe Opiatdosen
erhalten haben, Verdacht auf Opiatabusus (Entzugssyndrom!), nach Einnahme
kardiotoxischen Substanzen.
Schwangerschaft:
Strenge Indikationsstellung. Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich
kein Verdacht auf eine embryotoxische / teratogene Wirkung ergeben. Auch der
Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische / teratogene Wirkungen.
Stillzeit:
Strenge Indikationsstellung. Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung
des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden..
Nebenwirkung:
Übelkeit, Erbrechen bei zu rascher Injektion. (Vermeidung durch langsame
Injektion), Blutdruckanstieg nach einer Dosierung von mehr als 3 µg/kg KG
post-op bei abnehmender Herzfrequenz oder bei Atemstillstand, Patienten mit
Hypertonie erfordern engmaschige Blutdruckkontrollen, selten:
Herzrhythmusstörungen, Lungenödem, Entzugssyndrom.
Hinweis:
Die Gabe von Naloselect bei Neugeborenen sollte keine Wiederbelebungsmaßnahmen
ersetzen. Die Wirkdauer von Opiaten kann länger sein als die von Naloselect,
dadurch wiederauftretende Atemdepression möglich. Sorgfältige Überwachung des
Patienten ist unerlässlich.
Dosierung:
Erwachsene: Initialdosis: 0,4-2,0 mg Naloselect i.v., i.m. od. s.c. Darreichungsformen: 3 Ampullen (N1) 0,4 mg / 1 ml, 10 Ampullen (N2) 0,4 mg / 1 ml. |
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