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Tavanic® i.v. Zusammensetzung: 1 Flasche Tavanic i.v. mit 50 ml Infusionslösung enthält: Levofloxacin 250 mg (5 mg/ml); Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure (q.s.: pH 4,8) und Wasser für Injektionszwecke. (Na+-Konzentration: 154 mmol/l). 1 Flasche Tavanic i.v. mit 100 ml Infusionslösung enthält: Levofloxacin 500 mg (5 mg/ml): Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure (q.s.: pH 4,8) und Wasser für Injektionszwecke. (Na+-Konzentration: 154 mmol/l). Darreichungsform: Lösung zur intravenösen Infusion. Anwendungsgebiete: Sofern eine intravenöse Behandlung angemessen ist, ist die Tavanic Infusionslösung angezeigt zur Behandlung von folgenden Infektionen bei Erwachsenen, wenn diese durch Levofloxacin-empfindliche Erreger verursacht sind:
Nationale und/oder lokale Richtlinien für einen angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten beachtet werden. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Tavanic i.v. Infusionslösung wird einmal oder zweimal täglich langsam intravenös infundiert. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des vermuteten ursächlichen Erregers. In der Regel ist es möglich je nach Zustand des Patienten nach einigen Tagen von der intravenösen Initialbehandlung auf die orale Behandlung (Tavanic 250 mg oder 500 mg Tabletten) umzustellen. Aufgrund der Bioäquivalenz der parenteralen und oralen Darreichungsformen kann die Dosis beibehalten werden. Dauer der Behandlung: Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf. Wie bei anderen Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Tavanic (Infusionslösung oder Tabletten) mindestens 48 bis 72 Stunden über die Entfieberung oder die nachweisliche Eradikation des Erregers hinaus fortzusetzen. Art der Anwendung: Tavanic i.v. ist nur zur langsamen intravenösen Infusion vorgesehen und wird einmal oder zweimal täglich angewendet mit einer maximalen Behandlungsdauer von 14 Tagen. Die Infusionsdauer für 250 mg Levofloxacin (50 ml) Infusionslösung) muss mindestens 30 Minuten und für 500 mg Levofloxacin (100 ml Infusionslösung) mindestens 60 Minuten betragen. Je nach Zustand des Patienten kann nach einigen Tagen von der intravenösen Initialbehandlung bei gleicher Dosis auf die orale Darreichungsform umgestellt werden. Für Tavanic i.v. können folgende Dosierungsempfehlungen gegeben werden: Dosierung bei Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance > 50 ml/min):
1 = bei schweren Infektionen ist eine Dosiserhöhung zu erwägen Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance ≤ 50 ml/min):
1 = nach Hämodialyse oder chronisch ambulanter Peritonealdialyse (CAPD) sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich. Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisanpassung ist bei dieser Patientengruppe nicht erforderlich, da Levofloxacin nicht nennenswert in der Leber metabolisiert und vorwiegend renal ausgeschieden wird. Dosierung bei älteren Patienten: Neben der Beachtung einer möglicherweise reduzierten Nierenfunktion bei Alterspatienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Gegenanzeigen: Tavanic i.v. darf nicht angewendet werden:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Fällen von schwerster Pneumokokken-Pneumonie kann Tavanic möglicherweise nicht die optimale Therapie sein. Nosokomiale Infektionen durch P. aeruginosa können möglicherweise eine Kombinationstherapie erfordern. Infusionszeit: Die empfohlene Infusionszeit von mindestens 30 Minuten für 250 mg Levofloxacin (50 mg Infusionslösung) und von mindestens 60 Minuten für 500 mg Levofloxacin (100 ml Infusionslösung) sollte eingehalten werden. Für Ofloxacin ist bekannt, dass während der Infusion Tachykardien und vorübergehende Blutdruckabfälle auftreten können. In seltenen Fällen kann es infolge eines starken Blutdruckabfalls zum Kreislaufkollaps kommen. Sollte es während der Infusion von Levofloxacin (L-Isomer von Ofloxacin) zu einem deutlichen Blutdruckabfall kommen, ist die Infusion umgehend zu unterbrechen. Durch Clostridium difficile hervorgerufene Erkrankungen: Diarrhöe, insbesondere wenn sie schwer, anhaltend und/oder blutig während oder nach der Behandlung mit Tavanic i.v. auftritt, kann ein Hinweis auf eine durch Clostridium difficile hervorgerufene Erkrankung sein, deren schwerste Form die pseudomembranöse Kolitis ist. Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis muss die Behandlung mit Tavanic i.v. sofort beendet werden. Die Patienten sollten unverzüglich mit unterstützenden Maßnahmen und einer spezifischen Therapie (z. B. Vancomycin oral) behandelt werden. Arzneimittel, die die Peristaltik hemmen, sind in solchen Fällen kontraindiziert. Tendinitis: Selten kann es unter der Behandlung mit Chinolonen zur Tendinitis kommen, die unter Umständen zur Ruptur führen kann — vorwiegend bei der Achillessehne. Ältere Patienten neigen eher zur Tendinitis. Das Risiko einer Sehnenruptur kann bei Behandlung mit Kortikosteroiden möglicherweise erhöht sein. Bei Verdacht auf eine Sehnenentzündung muss die Behandlung mit Tavanic i.v. sofort beendet und die betroffene Sehne entsprechend behandelt werden (z. B. Immobilisation). Patienten mit Neigung zu Krampfanfällen: Tavanic i.v. ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Epilepsie und sollte wie andere Chinolone auch nur mit äußerster Vorsicht angewendet werden bei Prädisposition für epileptische Anfälle, wie z. B. bei Patienten mit bestehenden ZNS-Läsionen, bei gleichzeitiger Behandlung mit Fenbufen oder vergleichbaren nichtsteroidalen Antiphlogistika oder mit Arzneimitteln, die die Krampfschwelle herabsetzen wie beispielsweise Theophyllin. Patienten mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel: Patienten mit latentem oder bestehendem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel neigen möglicherweise zu hämolytischen Reaktionen, wenn sie mit Chinolonen behandelt werden. Deshalb sollte Levofloxacin mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Da Levofloxacin vorwiegend renal ausgeschieden wird, sollte die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion angepasst werden. Prävention der Photosensibilisierung: Obwohl eine Photosensibilisierung bei der Anwendung von Levofloxacin nur sehr selten auftritt, wird empfohlen, dass sich Patienten nicht unnötig starker Sonnenbestrahlung oder künstlichen UV-Strahlungen (z. B. Höhensonne, Solarium) aussetzen, um eine Photosensibilisierung zu vermeiden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Theophyllin, Fenbufen oder vergleichbare nichtsteroidale Antiphlogistika: In einer klinischen Studie konnten keine pharmakokinetischen Interaktionen von Levofloxacin mit Theophyllin nachgewiesen werden. Es kann jedoch möglicherweise zu einer deutlichen Herabsetzung der Krampfschwelle kommen, wenn Chinolone gleichzeitig mit Theophyllin, nichtsteroidalen Antiphlogistika oder anderen Substanzen gegeben werden, die die zerebrale Krampfschwelle herabsetzen. Die Levofloxacin-Konzentrationen waren unter gleichzeitiger Fenbufen-Medikation ca. 13 % höher als bei alleiniger Gabe. Probenecid und Cimetidin: Probenecid und Cimetidin hatten einen statistisch signifikanten Effekt auf die Elimination von Levofloxacin. Die renale Clearance von Levofloxacin wurde durch Cimetidin (24 %) und Probenecid (34 %) reduziert, da beide Arzneimittel die renale tubuläre Sekretion von Levofloxacin hemmen können. Es ist jedoch bei den in der Studie getesteten Dosen unwahrscheinlich, dass die statistisch signifikanten kinetischen Unterschiede klinisch relevant sind. Bei gleichzeitiger Gabe von Mitteln, die die tubuläre renale Sekretion beeinflussen, z. B. Probenecid und Cimetidin, sollte Levofloxacin vorsichtig angewendet werden. Dies gilt besonders bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Ciclosporin: Die Halbwertszeit von Ciclosporin war bei gleichzeitiger Gabe von Levofloxacin um 33 % verlängert. Weitere Hinweise: In klinisch-pharmakologischen Studien wurden mögliche pharmakokinetische Interaktionen mit häufig verordneten Arzneimitteln untersucht. Die Pharmakokinetik von Levofloxacin zeigte keine klinisch relevante Beeinflussung bei gleichzeitiger Gabe folgender Arzneimittel: Calciumcarbonat, Digoxin, Glibenclamid, Ranitidin, Warfarin. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangerschaft: Tierstudien zur Reproduktion gaben keinen Anlas zur Besorgnis. Dennoch darf Tavanic i.v. bei Schwangeren nicht angewendet werden, da Studien am Menschen fehlen und tierexperimentell das Risiko einer möglichen Schädigung von Knorpelgewebe belasteter Gelenke durch Fluorochinolone bei heranwachsenden Tieren beobachtet wurde . Stillzeit: Aufgrund fehlender Studien am Menschen und wegen des tierexperimentell beobachteten Risikos einer möglichen Schädigung von Knorpelgewebe belasteter Gelenke bei heranwachsenden Tieren durch Fluorochinolone darf Tavanic i.v. bei stillenden Frauen nicht angewendet werden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Einige unerwünschte Wirkungen (z. B. Schwindel/Benommenheit, Schläfrigkeit, Sehstörungen) können die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen und können somit in Situationen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. Autofahren, Bedienen von Maschinen), ein Risiko darstellen. Nebenwirkungen: Die nachfolgenden Angaben basieren auf Daten aus klinischen Studien mit mehr als 5000 Patienten und auf umfangreicher Erfahrung nach Markteinführung. Die Häufigkeiten der Nebenwirkungen werden wie folgt angegeben:
Allergische Reaktionen: Gelegentlich: Pruritus, Rash. Selten: Urtikaria, Bronchospasmus/Dyspnoe. Sehr selten: Angioödem, Hypotension, anaphylaktoider Schock, Photosensibilität. Einzelfälle: Schwere bullöse Hautausschläge wie Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und Erythema exsudativum multiforme. Reaktionen an Haut und Schleimhäuten, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen können manchmal bereits nach der ersten Dosis auftreten. Gastrointestinaltrakt, Metabolismus: Häufig: Übelkeit, Diarrhöe. Gelegentlich: Anorexie, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Dyspepsie. Selten: Blutige Diarrhöe, welche in sehr seltenen Fällen Hinweis auf eine Enterokolitis einschließlich pseudomembranöse Kolitis sein kann. Sehr selten: Hypoglykämie, besonders bei Diabetikern. Neurologische Wirkungen: Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel/Benommenheit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit. Selten: Parästhesien, Tremor, Angstzustände, Erregtheit, Verwirrtheit, Krämpfe. Sehr selten: vermindertes Tastgefühl, Seh- und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, Halluzinationen. Wirkungen auf Herz und Kreislauf: Selten: Tachykardie, Hypotension. Sehr selten: (anaphylaktoider) Schock. Muskuloskelettale Wirkungen: Selten: Arthralgie, Myalgie, Sehnenbeschwerden einschließlich Tendinitis (z. B. Achillessehne). Sehr selten: Sehnenruptur (z. B. Achillessehne) — diese Nebenwirkung kann, wie bei anderen Chinolonen, innerhalb von 48 Stunden nach Behandlungsbeginn und bilateral auftreten. Muskelschwäche, die bei Patienten mit Myasthenia gravis von besonderer Bedeutung sein kann. Einzelfälle: Rhabdomyolyse. Wirkungen auf Leber und Nieren: Häufig: Erhöhte Leberenzymwerte (z. B. ALT, AST). Gelegentlich: Erhöhte Bilirubin- und Serumkreatininwerte. Sehr selten: Leberreaktionen wie Hepatitis; akutes Nierenversagen (z. B. durch interstitielle Nephritis). Wirkungen auf das Blut: Gelegentlich: Eosinophilie, Leukopenie. Selten: Neutropenie, Thrombozytopenie. Sehr selten: Agranulozytose. Einzelfälle: Hämolytische Anämie, Panzytopenie. Sonstige Nebenwirkungen: Häufig: Schmerzen, Rötung an der Einstichstelle und Phlebitis. Gelegentlich: Asthenie, Pilzüberwucherungen und Wachstum anderer resistenter Mikroorganismen. Sehr selten: Allergische Pneumonitis, Fieber. Andere Nebenwirkungen, die unter Fluorochinolonen auftreten:
Überdosierung: Gemäß tierexperimentellen Toxizitätsstudien betreffen die wichtigsten zu erwartenden Symptome nach einer akuten Überdosierung mit Tavanic i.v. das Zentralnervensystem (Verwirrtheit, Benommenheit, Bewusstseinsstörungen und Krampfanfälle). Bei schwerer Überdosierung sollte eine symptomorientierte Behandlung erfolgen. Hämodialyse, einschließlich Peritonealdialyse und CAPD, können Levofloxacin nicht wirksam eliminieren. Ein spezifisches Antidot existiert nicht. Pharmakodynamische Eigenschaften: Bei Levofloxacin handelt es sich um ein synthetisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Fluorochinolone (ATC-Code J01MA). Levofloxacin ist das S(–)-Enantiomer des Racemates Ofloxacin. Wirkungsmechanismus: Als Fluorochinolon-Antibiotikum wirkt Levofloxacin auf den DNS-/DNS-Gyrase-Komplex und die Topoisomerase IV. Grenzwerte für die Empfindlichkeitstestung: Die vorläufig von der NCCLS (US National Committee on Clinical Laboratory Standards) vorgeschlagenen Grenzwerte zur Unterscheidung von empfindlichen, unterschiedlich empfindlichen und resistenten Erregern betragen: empfindlich ≤ 2 mg/l, resistent ≥ 8 mg/l Antibakterielles Spektrum: Orts- und zeitabhängig kann die Resistenzrate für ausgewählte Arten variieren, so dass lokale Informationen zur Resistenz wünschenswert sind, besonders bei der Behandlung schwerer Infektionen. Deshalb lässt sich für die nachfolgend aufgeführten Erreger nur mit gewisser Wahrscheinlichkeit voraussagen, ob sie gegen Levofloxacin empfindlich sind oder nicht. Es sind nur Erreger aufgeführt, die für die Anwendungsgebiete relevant sind (Für die mit * gekennzeichneten Erreger wurde in klinischen Studien die Wirksamkeit von Levofloxacin nachgewiesen). Empfindliche Erreger: Aerobe grampositive Mikroorganismen:
Aerobe gramnegative Mikroorganismen:
Anaerobe Mikroorganismen:
Sonstige Mikroorganismen:
Unterschiedlich empfindliche Erreger: Aerobe grampositive Mikroorganismen:
Aerobe gramnegative Mikroorganismen:
Anaerobe Mikroorganismen:
Resistente Erreger: Aerobe grampositive Mikroorganismen:
Weitere Hinweise: Der hauptsächliche Resistenzmechanismus beruht auf einer gyr-A-Mutation. In vitro besteht Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und anderen Fluorochinolonen. Mittlerweile wurden im Jahr 1997 erworbene Resistenzen gegen Levofloxacin dokumentiert:
Aufgrund des Wirkungsmechanismus besteht im allgemeinen keine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und Antibiotika anderer Substanzklassen. Nosokomiale Infektionen durch P. aeruginosa können möglicherweise eine Kombinationstherapie erfordern. Pharmakokinetische Eigenschaften: Resorption: Oral verabreichtes Levofloxacin wird schnell und fast vollständig resorbiert und die maximalen Plasmakonzentrationen werden innerhalb etwa 1 Stunde erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt etwa 100 %. Levofloxacin folgt im Dosisbereich von 50 bis 600 mg einer linearen Kinetik. Die Nahrungsaufnahme hat nur einen geringen Effekt auf die Resorption von Levofloxacin. Verteilung: Ungefähr 30 – 40 % des Levofloxacins ist an Serumproteine gebunden. Die wiederholte Gabe von 500 mg Levofloxacin 1mal täglich zeigt eine vernachlässigbare Akkumulation. Nach Dosierungen von 500 mg 2mal täglich kommt es zu einer geringen aber voraussagbaren Akkumulation. Der Steady-state-Zustand wird nach 3 Tagen erreicht. Penetration in Gewebe und Körperflüssigkeiten: Penetration in Bronchialmukosa und Oberflächenfilm der Lunge (Epithelial Lining Fluid = ELF). Die maximalen Levofloxacin-Konzentrationen in Bronchialmucosa und ELF nach 500 mg betrugen 8,3 mg/g und 10,8 mg/ml. Sie wurden ca. 1 Std. nach Einnahme erreicht. Penetration in Lungengewebe: Maximale Levofloxacin-Konzentrationen in der Lunge lagen bei 11,3 mg/g und wurden ca. 4 bis 6 Std. nach Einnahme von 500 mg erreicht. Die Konzentrationen in der Lunge lagen durchweg höher als im Plasma. Penetration in Hautblasenflüssigkeit: Die maximalen Levofloxacin-Konzentrationen betrugen ca. 4,0 und 6,7 mg/ml in Hautblasenflüssigkeit. Sie wurden unter einer 3tägigen Behandlung (500 mg ein- oder zweimal täglich) 2 bis 4 Std. nach Gabe erreicht. Penetration in die Cerebrospinalflüssigkeit: Levofloxacin penetriert schlecht in die Cerebrospinalflüssigkeit. Konzentration im Urin: Die mittleren Urinkonzentrationen 8 – 12 Stunden nach oralen Einzelgaben von 150 mg, 300 mg oder 500 mg Levofloxacin betragen 44 mg/l, 91 mg/l und 200 mg/l. Metabolismus: Levofloxacin wird nur in geringem Ausmaß metabolisiert. Die Metaboliten Desmethyllevofloxacin und Levofloxacin-N-Oxid stellen weniger als 5 % der mit dem Urin ausgeschiedenen Dosis dar. Levofloxacin ist stereochemisch stabil und unterliegt keiner chiralen Inversion. Elimination: Nach oraler und intravenöser Verabreichung von Levofloxacin wird die Substanz relativ langsam aus dem Plasma eliminiert (t½ = 6– 8 Stunden). Die Elimination erfolgt vorwiegend renal (> 85 % der verabreichten Dosis). Es gibt keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich der Pharmakokinetik von Levofloxacin nach intravenöser oder oraler Verabreichung, woraus sich schließen lässt, dass der orale und intravenöse Verabreichungsweg austauschbar sind. Pharmakokinetik bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Pharmakokinetik von Levofloxacin ist bei Nierenfunktionsstörungen beeinflusst. Mit abnehmender Nierenfunktion sind die renale Elimination und Clearance verringert und die Eliminationshalbwertszeiten erhöht (s. Tabelle).
Pharmakokinetik bei älteren Patienten: Es gibt keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich der Pharmakokinetik zwischen jungen und älteren Patienten, außer denen, die mit einer veränderten Kreatinin-Clearance verbunden sind. Geschlechtsunterschiede: Eine getrennte Analyse für Männer und Frauen zeigte kleine bis unbedeutende Unterschiede in der Pharmakokinetik von Levofloxacin. Es gibt keine Hinweise, dass diese geschlechtsspezifischen Unterschiede klinisch relevant sind. Präklinische Daten zur Sicherheit: Akute Toxizität: Nach intravenöser Gabe von Levofloxacin lagen die medianen letalen Dosis-(LD50)-Werte bei Mäusen und Ratten im Bereich von 250 – 400 mg/kg. Bei Hunden betrug der LD50-Wert ungefähr 200 mg/kg (einer von zwei Hunden, die diese Dosis erhielten, verstarb). Chronische Toxizität: Levofloxacin wurde an Ratten (20, 60, 180 mg/kg/Tag) und Affen (10, 25, 63 mg/kg/Tag) über einen Zeitraum von einem Monat intravenös angewendet. Darüber hinaus wurde mit Ratten eine 3-Monatsstudie durchgeführt (10, 30, 90 mg/kg/Tag). Die 1-Monatsstudie und die 3-Monatsstudie ergaben ,,No Observed Adverse Effect Level‘‘ (= NOEL = die Konzentration, bei der keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden) von 20 mg/kg/Tag und 30 mg/kg/Tag. In beiden Studien wurden in Dosierungen von 20 mg/kg/Tag und höher Kristallablagerungen im Urin gesehen. Nach hohen Dosen (180 mg/kg/Tag über 1 Monat oder 30 mg/kg/Tag und höher über 3 Monate) war die Nahrungsaufnahme und die Zunahme des Körpergewichts leicht vermindert. Hämatologische Untersuchungen zeigten eine reduzierte Erythrozytenzahl und eine erhöhte Leuko- und Retikulozytenzahl am Ende der 1-Monats-Studie, aber nicht der 3-Monats-Studie. Der NOEL in der Studie mit den Affen betrug 63 mg/kg/Tag, wobei die Nahrungs- und Wasseraufnahme bei dieser Dosis nur geringfügig vermindert war. Reproduktionstoxizität: Orale Levofloxacin-Dosen von bis zu 360 mg/kg/Tag oder intravenöse Dosen von bis zu 100 mg/kg/Tag führten bei Ratten zu keinen Störungen der Fertilität oder des Reproduktionsverhaltens. Levofloxacin zeigte bei Ratten in oralen Dosen von bis zu 810 mg/kg/Tag und intravenösen Dosen von bis zu 160 mg/kg/Tag kein teratogenes Potential. Bei Kaninchen wurde nach oralen Dosierungen von bis zu 50 mg/kg/Tag oder intravenösen Dosen von bis zu 25 mg/kg/Tag Levofloxacin keine Teratogenität beobachtet. Levofloxacin zeigt keine Wirkung auf die Fertilität. Der einzige Effekt auf die Feten war eine verzögerte Reifung aufgrund maternaler Toxizität. Genotoxizität: Levofloxacin führt an Bakterienzellen und an Säugetierzellen zu keinen Genmutationen, induziert aber in vitro ohne metabolische Aktivierung an Zellen der Lunge vom Chinesischen Hamster (CHL) Chromosomenaberrationen bei 100 mg/ml oder höheren Konzentrationen. In-vivo-Untersuchungen (Mikrokerntest, Schwesterchromatidaustausch-Test, UDS-Test, Dominant-letal-Test) ergaben keine Hinweise auf ein genotoxisches Potential. Phototoxizität: Studien an der Maus zeigten, dass Levofloxacin nach oraler oder intravenöser Gabe nur bei sehr hohen Dosen phototoxisch wirkt. Levofloxacin wirkte nicht genotoxisch in einer Untersuchung zur Photomutagenität, und es reduzierte die Tumor-Entwicklung in einer Untersuchung zur Photokarzinogenität. Karzinogenität: Eine Studie über einen Zeitraum von 2 Jahren mit Ratten, denen Levofloxacin zusammen mit der Nahrung verabreicht wurde (0,10, 30 und 100 mg/kg/Tag), ergab keine Hinweise auf ein karzinogenes Potential. Gelenktoxizität: Wie andere Fluorochinolone zeigt auch Levofloxacin bei Ratten und Hunden Wirkungen auf Knorpelgewebe (Blasenbildung und Hohlräume). Diese Erscheinungen sind bei jungen Tieren stärker ausgeprägt. Inkompatibilitäten: Tavanic i.v. darf nicht mit Heparin oder alkalisch reagierenden Lösungen (z. B. Natriumhydrogencarbonat) gemischt werden. Dauer der Haltbarkeit:
Besondere Lagerungshinweise: Lichtschutz ist erforderlich und wird durch die Umverpackung gewährleistet. Art und Inhalt des Behältnisses: 50 ml oder 100 ml Typ I-Glasflasche mit Chlorbutyl-Gummistopfen, enthält eine klare grünlich-gelbe Lösung. Packungsgrößen: Tavanic i.v. ist erhältlich als Packung mit 1 Flasche sowie als Krankenhauspackung mit 5 Flaschen. Hinweise für die Handhabung und Entsorgung: Tavanic i.v. sollte unmittelbar (innerhalb von 3 Stunden) nach Durchstechen des Gummistopfens angewendet werden, um eine bakterielle Kontamination zu vermeiden. Während der Infusion ist ein Schutz vor Licht nicht erforderlich. Mischbarkeit mit anderen Infusionslösungen: Tavanic i.v. Infusionslösung ist mit den folgenden Infusionslösungen kompatibel:
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