Sarin

Weitere Namen: GB, Methylphosphonofluoric acid, (1-methylethyl)ester, Isopropyl methylphosphonofluoridate, O-iso-Propyl-methylfluorphosphonat, Fluorphosphonsäuremethylisopropylester

CAS-Nr.: 107-44-8

Molekularformel: C₄H₁₀FO₂P

Molekulargewicht: 140,09

Physikalische Eigenschaften: Sarin ist ein Phosphorsäureester und gehört damit zu der großen Gruppe der Pflanzenschutzmittel. Der Stoff ist wasserklar und geruchlos. Sarin und seine Zerfallprodukte sind bei Temperaturen unter 49°C und Sonnenlicht stabil. In basischen Lösungen hydrolisiert Sarin schnell. Die Halbwertszeit beträgt bei einem pH-Wert von 11 und 25°C nur eine 30 Sekunden.

Allgemeines: Sarin wurde im Jahre 1938 von G. Schrader entdeckt. Es ist ein Phosphorsäureester und stammt damit aus der Familie der Pflanzenschutzmittel. Nervenkampfstoffe können in Produktionsanlagen für Pflanzenschutzmittel leicht durch kleine Änderungen der Stoffe hergestellt werden. Sarin gehört zu den so genannten chemischen G-Kampfstoffe (G steht für Germany), die im Krieg in Deutschland entwickelt und hergestellt worden sind. Die beiden anderen G-Kampfstoffe sind Tabun und Soman. Der Name Sarin ist eine Abkürzung der Namen der vier Wissenschaftlicher, die den Stoff synthetisiert haben. Es waren die Herren Schrader, Ambros, Rüdiger und von der Linde. Bis zum Ende des Krieges wurden ungefähr 30 Tonnen Sarin hergestellt. Die Produktionsanlagen in der Nähe von Breslau (heute in Polen) wurden nicht fertig gestellt. Beim Kriegsende gingen sie in den Besitz der Russen über. Die USA sollen 5.500 Tonnen Sarin, 6.000 Tonnen Senfgas und ca. 2.000 Tonnen VX in Utah gelagert haben. Dies soll 44 % der amerikanischen C-Waffen darstellen. Russland soll insgesamt 32.000 Tonnen an C-Waffen (Sarin, Soman, VX) gelagert haben.

Aufnahme: Eine Aufnahme des Stoffes ist über die intakte Haut, die Atmungsorgane und die Augen möglich. Nur ein Ganzkörperschutz verhindert sicher eine Aufnahme des Stoffes.

Anwendungen: Sarin ist nie im Krieg eingesetzt.

• Da Zersetzungsstoffe von Sarin in der Gegend von Birjinni gefunden wurden, liegt der Verdacht nahe, dass der Irak am 25. August 1988 Sarin gegen die Kurden eingesetzt hat.
• Im Juni 1994 versuchten Mitglieder der Aum-Sekte drei Richter mit Sarin zu töten. Die Richter überlebten den Anschlag, erkrankten aber schwer. Grund war ein anstehender Zivilprozess gegen die Sekte.
• Am 20. März 1995 führte die Aum-Sekte einen weiteren Anschlag mit Sarin durch. Diesmal war das Zielobjekt die U-Bahn von Tokio. Bei diesem Anschlag starben 12 Menschen und es wurden mehr als 5.500 weitere Personen betroffenen. Der Anschlag wurde mit drei unterschiedlichen U-Bahnlinien durchgeführt und es wurden 15 Stationen kontaminiert.

Diagnostik: Es existieren spezielle Prüfröhrchen für Sarin. Auch die ABC-Spürpanzer der Bundeswehr und die ABC-Erkundungsfahrzeuge der Landkreise könnten die Substanz aufspüren.

Pathophysiologie: Sarin blockiert die Acetylcholinesterase. Damit wird der Abbau des Acetylcholins verhindert und es kommt zu einer Dauererregung. Man spricht auch von einer endogenen Acetylcholinintoxikation. Acetylcholin wirkt als Transmittersubstanz an den postganglionären Fasern des Parasympathikus, Nerven der Schweißdrüsen des Sympathikus, an der motorischen Endplatte der Muskulatur und an allen Synapsen des vegetativen Nervensystems.

Symptome: Bei leichten Vergiftungen kommt es zu Kopfschmerzen, Atemnot mit einem Druckgefühl in der Brust, starken Schweißausbrüchen, Miosis, starken Sehstörungen mit Augenschmerzen und einer erheblichen Verstärkung der Sekretion des Nasensekretes, der Tränenflüssigkeit und des Speichels.

Eine mittelschwere Vergiftung ist durch starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle, Augenschmerzen und Bewusstseinsstörungen mit Krämpfen zu erkennen.

Bei schweren Vergiftungen zittert der Patient stark. Es kommt zu Krämpfen der Skelettmuskulatur bis hin zum generalisierten Krampfanfall, Erbrechen, starker Atemnot, Bewusstseinsstörungen jeder Art, Angstzuständen und Verwirrtheit. Stuhl und Harn kann unkontrolliert abgehen. Der Tod tritt durch eine Atemlähmung ein.

Schwellendosis: 0,0025 mg/l

Die Latenzzeit ist abhängig vom Aufnahmeweg. Bei einer Aufnahme über die Atmung beträgt sie nur einige wenige Minuten. Bei einer Aufnahme über die Haut kann eine Latenzzeit bis zu 30 Minuten erreicht werden. Wenn eine letale Menge aufgenommen wird, tritt der Tod in kurzer Zeit (wenige Minuten) ein.

Maßnahmen: Die Rettung aus dem Gefahrenbereich steht an erster Stelle. Teilweise kann es erforderlich sein die Rettung durch die Feuerwehr mit einem umluftunabhängigen Atemschutzgerät durchführen zu lassen. Die Sicherstellung der vitalen Funktionen ist oberstes Ziel der präklinischen Therapie. Bei oraler Aufnahme ist die Applikation von medizinischer Kohle als Suspension in der Dosierung von 1 g / kg KG als erstes durchzuführen. Falls der Giftstoff über die Haut oder die Kleidung aufgenommen wurde, ist die Kleidung zu entfernen und die Haut reichlich mit Polethylenglykol 400 und anschließend unter fließenden Wasser mit Seife abzuspülen. In dem Fall, dass Wirkstoffspritzer in das Auge gelangen, ist dies mit geeigneten Lösungen, z.B. Isogutt^®, gründlich zu spülen. Bei all diesen Tätigkeiten ist streng auf den Selbstschutz zu achten ! Die Atemwege müssen durch kontinuierliches Absaugen, besser aber durch die endotracheale Intubation, freigehalten werden. Die Intubation stellt die bessere und sichere Alternative dar. Zusätzlich ist eine kontrollierte Beatmung mit Sauerstoff indiziert. Der Einsatz von einem spezifischen Antidot ist in der präklinischen Phase indiziert. Die präklinischen Maßnahmen sind entscheidend für den Ausgang der Vergiftung. Antidotgabe: Als spezifisches Antidot wird Atropin präklinisch eingesetzt. Dosierung: Die Angaben über die Dosierung von Atropin schwanken. Initial sollte mit mindestens 2 mg Atropin i.v. begonnen werden. Die Dosierung richtet sich nach dem Abklingen der Sekretion von Nasenflüssigkeit und Mundspeichel, der Bronchialsekretion und dem Bronchospasmus. Die Soldaten der NATO sind bei gefährdeten Einsätzen mit einem selber in den Oberschenkel zu injizierenden Antidot, ausgerüstet. Dieses Antidot enthält 2 mg Atropin und 220 mg des Medikamentes Obidoximchlorid und ist für einen gesunden Erwachsenen völlig unbedenklich.

Prognose: Die Prognose bei Intoxikationen mit Phosphorsäureestern ist sehr ernst. Auch nach der überstandenen Vergiftungen kann der Tod durch eine Nichtbeherrschung der Sekundärkomplikationen eintreten. Nach überstandenen Vergiftungen ist strenges Augenmerk auf die Leber- und Nierenparameter zu richten. Funktionsschäden des Nervensystems sind nicht ausgeschlossen.

Dekontamination: Eine Dekontamination ist mit Alkalilaugen (z.B. NaOH), Alkoholaten (z.B. Na₂CO₃), Hypochloriten und Peroxiden (z.B. H₂O₂, Na₂O₂) möglich. Spätestens nach zwei Tagen ist der Stoff normalerweise verflüchtigt. Diese Angaben sind abhängig von der Witterung.

[DFP] [Sarin] [Soman] [T-2-Toxine] [Tabun] [VX]

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Stand: 21. Oktober 2007